في الولايات المتحدة ، يتوقف ترخيص اختبارات RT-PCR في نهاية العام … تلك التي تشكل أساس Green Pass. تقنية مثيرة للجدل للغاية



أصدر مركز السيطرة على الأمراض ، مركز السيطرة على الأمراض بالولايات المتحدة الأمريكية ، إعلانًا قبل أيام قليلة إما أنه ذهب دون أن يلاحظه أحد ، أو تم التقليل من شأنه. دعنا نقرأها :

الجمهور: الأفراد الذين يجرون اختبارات COVID-19ing

المستوى: تحذير لمراكز التشخيص

بعد 31 ديسمبر 2021 ، سيسحب مركز السيطرة على الأمراض (CDC) طلبه إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) الخاص بلوحة التشخيص RT-PCR في الوقت الحقيقي CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) ، تم تقديم الاختبار لأول مرة في فبراير 2020 للكشف عن SARS-CoV-2 فقط. يوفر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) هذا الإشعار مقدمًا للمختبرات السريرية لإتاحة الوقت الكافي لاختيار وتنفيذ أحد البدائل العديدة المصرح بها من قِبل إدارة الغذاء والدواء.

قم بزيارة موقع FDA الإلكتروني للحصول على قائمة بأساليب تشخيص COVID-19 المعتمدة. للحصول على ملخص لأداء الطرق الجزيئية التي تمت الموافقة عليها من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) مع لوحة مرجعية لـ FDA ، قم بزيارة هذه الصفحة.

استعدادًا لهذا التغيير ، توصي مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) بالمختبرات السريرية ومواقع الاختبار التي استخدمت اختبار CDC 2019-nCoV RT-PCR للاختيار والبدء في الانتقال إلى اختبار COVID-19 الذي تمت الموافقة عليه من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). يشجع مركز السيطرة على الأمراض (CDC) المختبرات على التفكير في اعتماد طريقة متعددة الإرسال يمكن أن تسهل اكتشاف وتمييز فيروسات الإنفلونزا وفيروسات الإنفلونزا. يمكن أن تسهل مثل هذه الاختبارات استمرار اختبار كل من الإنفلونزا و SARS-CoV-2 ويمكن أن توفر الوقت والموارد مع اقترابنا من موسم الأنفلونزا. يجب على المختبرات ومواقع الاختبار التحقق من صحة الاختبار المحدد والتحقق منه داخل منشآتها قبل بدء التجارب السريرية.

الاختبارات التي سيتم استخدامها بدلاً من RT-PCR ، وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض ؛ إنها اختبارات مصلية أو اختبارات جزيئية.

لماذا يتم التخلي عن الاختبار الذي كان حتى الآن أساس تشخيصات Covid-19؟ أخبرتنا نيويورك تايمز ، بشكل واضح تمامًا منذ أغسطس 2020: أن عددًا كبيرًا من دورات التضخيم لشظايا الحمض النووي الريبي يمكن أن يؤدي إلى اكتشاف الفيروس حتى في حالة عدم وجوده ، أو بالأحرى يتم تمثيله فقط بواسطة شظايا RNA غير قابلة للحياة أنهم غير قادرين على نقل العدوى. لذلك يتم الكشف عن الفيروس حتى عندما لا يكون موجودًا ، أو على أي حال لا يتطور في الثقافة.

يعد مركز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء نوعًا من الموسوعة العالمية للممارسات الطبية: الاختبار الذي لم تتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة عادة ما يفقد قيمته حتى في الخارج. في أوروبا ، من ناحية أخرى ، يعتبر نظام RT-PCR أساسيًا ولا يمكن الاستغناء عنه. يتم إصدار "الممر الأخضر" على أساس هذه النصوص ، وكذلك الحجر الصحي. مع هذه الخطوة ، تفقد هذه الإجراءات الكثير من شرعيتها العلمية. هل ستأخذ السلطات ذلك بعين الاعتبار ، أم أنها ستستمر في طريقها حتى متجاهلة قرارات المراجع العلمية المهمة؟


برقية
بفضل قناة Telegram الخاصة بنا ، يمكنك البقاء على اطلاع دائم بنشر مقالات جديدة من السيناريوهات الاقتصادية.

⇒ سجل الآن


عقول

المقال في الولايات المتحدة الأمريكية في نهاية العام الترخيص لاختبارات RT-PCR ... تقنية مثيرة للجدل للغاية تأتي من ScenariEconomici.it .


تم نشر المشاركة على مدونة Scenari Economici على https://scenarieconomici.it/negli-usa-a-fine-anno-cessa-lsautorizzazione-per-i-test-rt-pcr-quelli-alla-base-del-green-pass-tecnica-troppo-controversa/ في Mon, 26 Jul 2021 07:00:41 +0000.