لقاح Johnson & Johnson / Janssen عشية موافقة إدارة الغذاء والدواء الطارئة
يوم الأربعاء ، تم إصدار تحليل لبيانات التجربة التي أبلغت بها الشركة بالفعل إلى إدارة الغذاء والدواء ، وهي كما قلنا مثيرة للاهتمام بشكل خاص. قد يتم ترخيص اللقاح في وقت مبكر من يوم السبت المقبل ، ليصبح الثالث الذي حصل على ترخيص أمريكي كامل:
حقق اللقاح معدل نجاعة إجمالية بنسبة 72٪ في الولايات المتحدة و 64٪ في جنوب إفريقيا ، حيث ظهر نوع شديد العدوى في الخريف وهو يقود الآن غالبية الحالات. والجدير بالذكر أن التحليل أظهر أن لقاح JNJ كان أكثر فاعلية بسبع نقاط مئوية ضد الطفرة في جنوب إفريقيا مما اقترحته مجموعة بيانات سابقة. كان اللقاح أيضًا فعالاً بنسبة 86٪ ضد COVID-19 الوخيم في الولايات المتحدة و 82٪ ضد الأمراض الشديدة في جنوب إفريقيا. وفقًا لـ JNJ و FDA ، فإن هذا يعني أن الشخص الذي تم تطعيمه لديه خطر أقل بكثير من دخول المستشفى أو الموت من الفيروس. خطوة كبيرة إلى الأمام.
تؤكد الأخبار بشكل أساسي أن الأمريكيين سيكونون أول من يستفيد من لقاح ثالث لفيروس COVID مع استمرار انخفاض وتيرة الحالات الجديدة والاستشفاء والوفيات. في أوروبا ، سوف ننتظر EMA ، بكامل العالم ، للموافقة عليها. أتساءل عما إذا كان لا أحد يبدأ حقًا في التساؤل عن مدى فائدة وجود جسم مثل EMA الذي يثبت أنه بطيء وغير فعال ، إلى درجة تهديد رفاهية مواطني القارة العجوز.
بفضل قناة Telegram الخاصة بنا ، يمكنك البقاء على اطلاع دائم بنشر مقالات جديدة من السيناريوهات الاقتصادية.
مقال عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: لقاح Johnson & Johnson يعطي تغطية بنسبة 72٪ بحقنة واحدة. الموافقة التالية ... في الولايات المتحدة تأتي من ScenariEconomici.it .