كلما تقدمت اللقاحات ، زاد عدد موانع الاستعمال التي لم يتم الكشف عنها من قبل. قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتحديث الملصق الموجود على لقاح فيروس كورونا من شركة Johnson & Johnson يوم الإثنين ، مما زاد من المخاطر المحتملة لزيادة خطر الإصابة بمرض عصبي نادر يعرف باسم متلازمة Guillain-Barré.
بينما قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها لم تحدد كيف يمكن أن يسبب اللقاح المتلازمة ، إلا أنها لاحظت زيادة في حالات هذا المرض الذي يمكن أن يؤدي إلى الشلل.
قال لو: "اليوم ، تعلن إدارة الغذاء والدواء عن مراجعات لصحائف وقائع متلقي لقاح جونسون آند جونسون (يانسن) ومقدم التطعيم للقاح COVID-19 لتشمل معلومات بشأن زيادة خطر الإصابة بمتلازمة غيلان باريه (GBS) بعد التطعيم". في بيان أرسل إلى CNN.
يقرأ الملصق المحدث "تقارير الأحداث الضائرة بعد استخدام لقاح Janssen COVID-19 بموجب تصريح للاستخدام في حالات الطوارئ تشير إلى زيادة خطر الإصابة بمتلازمة Guillain-Barré خلال الـ 42 يومًا التالية للتلقيح".
على الرغم من أن الأدلة المتاحة تشير إلى وجود ارتباط بين لقاح Janssen وزيادة خطر الإصابة بـ GBS ، إلا أنه لا يكفي إنشاء علاقة سببية. لم يتم التعرف على إشارات مماثلة مع لقاحي Moderna و Pfizer-BioNTech COVID-19 "، يضيف الملصق.
قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إن 100 تقرير أولي عن متلازمة Guillain-Barré تم تقديمها إلى نظام الإبلاغ عن اللقاحات الضارة التابع للحكومة الأمريكية ، من بين 12.8 مليون لقاح Janssen تم إعطاؤه.
لذلك نحن بحاجة إلى تقديم موانع ، لكن البيانات لا تزال غير كافية لفهم كيفية عمل لقاح J&J على المستوى العصبي ، لذلك نحن في الواقع نلقيح منتجًا ما زلنا نعرف القليل عنه. لسوء الحظ ، فإن العجلة قد تشكل مخاطر ، خاصة في التنبؤ بالآثار المتوسطة والطويلة الأجل. ومع ذلك ، لم يكن J&J لقاح mRNA ، ولكنه لقاح تقليدي.
بفضل قناة Telegram الخاصة بنا ، يمكنك البقاء على اطلاع دائم بنشر مقالات جديدة من السيناريوهات الاقتصادية.
المقالة التي تضيفها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موانع لقاح Johnson & Johnson لمرض عصبي نادر تأتي من ScenariEconomici.it .