في الوقت الحالي ، نحن في حالة فوضوية ناتجة عن سحب عدة دفعات من لقاح Astra Zeneca في عدة دول أوروبية ، من إيطاليا إلى الدنمارك إلى النرويج ، للاشتباه في أنه قد يتسبب في بعض الحالات في حدوث جلطة. أزمة. القسائم التي تم توجيه الاتهام إليها هي ABV5300 ، الموزعة في 17 دولة ، و ABV2856 ، التي مات بسببها دافيد فيلا ، البالغ من العمر 50 عامًا.
ما لا يعرفه الكثيرون هو أنه من بين اللقاحات التي طورتها الصناعات الدوائية في الدول الغربية ، تتمتع Astra Zeneca بخاصية خاصة: حالة فريدة تقريبًا غير مصرح بها في الولايات المتحدة ، بينما يتم ترخيصها في الاتحاد. لم تبدأ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بعد ، ومن المتوقع قبل أسابيع قليلة من استخدامها في الخارج .
لقد أثبتت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) حتى الآن أنها أكثر فاعلية ، أو أقل اهتمامًا بالنتائج ، وقد سمحت حتى الآن باللقاحات ببعض السخاء. على سبيل المثال ، تم ترخيص لقاح Johnson & Johnson منذ منتصف فبراير في الولايات المتحدة وفقط الخميس الماضي في الاتحاد الأوروبي ، من قبل EMA. بدلاً من ذلك ، من الغريب ، بالنسبة إلى Astra Zeneca ، لم تكن العملية معكوسة فقط ، ولكن أيضًا مع فجوة زمنية لأشهر. لماذا كانت إدارة الغذاء والدواء مترددة في الموافقة؟ إذا كنت تعتقد أن هذا مجرد تأخير من الشركة الأنجلو سويدية في تقديم الطلب ، فيجب عليك أيضًا مراعاة أن هذه أسئلة "مطلوبة" ، في حالة الحاجة ، وأن Astra Zeneca ، مع الإنتاج بموجب ترخيص في الهند لديها الآن حجم الإنتاج ذي الصلة ، يكفي ، ربما ، أن تكون راضيًا عن ضوابط جودة أقل مثالية ومع ذلك ، لا يتم استخدامه في الولايات المتحدة ، وعلى أي حال ، لن يتم استخدامه ، في أحسن الأحوال ، لعدة أسابيع.
ومع ذلك ، لا يجب التهويل: كانت الحالات 22 من أصل 3 ملايين تلقيح ، على الأقل وفقًا لـ EMA ، إذا كانت المشكلة على الإطلاق هي أن رد الفعل لم يكن متوقعًا من قبل موانع الاستعمال ، لذلك كان الأطباء غير مستعدين تمامًا.
بفضل قناة Telegram الخاصة بنا ، يمكنك البقاء على اطلاع دائم بنشر مقالات جديدة من السيناريوهات الاقتصادية.
المقال هل تعلم أن لقاح Astra Zeneca غير معتمد في الولايات المتحدة؟ يأتي من ScenariEconomici.it .